Тестовый вопрос

Источник:

Всероссийская Сеченовская олимпиада школьников, Отборочный этап, 2024, 10–11 классы, Вариант 2

В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с целью определения вероятности наследования фенилкетонурии в своей семье. Пробанд здоров. Его сестра больна, а брат здоров. Брат женат и имеет двоих детей: здоровую девочку и больного мальчика. Жена брата пробанда здорова. Родители пробанда, дедушка и бабушка по отцовской линии здоровы. Брат отца пробанда имеет больную дочь. Мать пробанда здорова. Родители матери здоровы. Отец матери пробанда имеет три здоровые сестры. Выберите верные утверждения.

Похожие задачи

Тестовый вопрос

При исследовании виртуального пациента W подросткового возраста в период полового созревания обнаружена мутация гена SRY. Определите фенотип виртуального пациента.

Тестовый вопрос

Эмбрионы человека развиваются одинаково в течение первых шести недель, независимо от генетического пола (46,XX или 46,XY). Способ определить разницу между 46,XX или 46,XY эмбрионами в этот период времени — это поиск телец Барра или Y-хромосомы. Проанализируйте иллюстрации и решите задания. Определит

Тестовый вопрос

Кариотип человека включает 23 пары хромосом. Хромосома 15 содержит около 102 млн. пар нуклеотидов (п.н.) и имеет в составе 617 генов, кодирующих белки. Средняя длина белок-кодирующего гена 25000 п.н. Принимая количество экзонов в гене Х равным 9, длину экзона 190 п.н., рассчитайте jпределите, какую

Тестовый вопрос

Молодой человек изучал наследование сахарного диабета первого типа в своей семье. Пробанд здоров. Мать пробанда больна. Отец здоров, и его родные брат и сестра здоровы. Дедушка со стороны отца болен, бабушка со стороны отца здорова. У здорового дяди со стороны отца есть больной сын и здоровая дочь.