Тестовый вопрос

Медико-генетическое консультирование – это отрасль профилактической медицины, главной целью которой является предупреждение рождения детей с наследственной патологией. Фиширование – метод исследования, который позволяет изучить кариотип ребенка, окрасив все хромосомы кариотипа, пару хромосом, часть хромосомы или интересующий нас ген с помощью флуорофоров. Представьте, что вы сотрудник лаборатории по пренатальной диагностике. Проанализируйте иллюстративный материал пациентов 1–8 и решите задания.

Определите номер/а пациента/ов с анеуплоидией по хромосомам группы D.

Войдите, чтобы проверять ответы

Определите номер/а пациента/ов с анеуплоидией по хромосомам группы Е.

Войдите, чтобы проверять ответы

Определите номер/а пациента/ов с анеуплоидией по хромосомам группы G.

Войдите, чтобы проверять ответы

Определите общее количество телец Барра в клетках пациентов 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7

Выберите один ответ

Войдите, чтобы проверять ответы

Определите общее количество мелких акроцентрических хромосом, окрашенных с помощью метода фиширования у пациентов 1 – 7.

Выберите один ответ

Войдите, чтобы проверять ответы

Похожие задачи

Тестовый вопрос

В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с целью определения вероятности наследования фенилкетонурии в своей семье. Пробанд здоров. Его сестра больна, а брат здоров. Брат женат и имеет двоих детей: здоровую девочку и больного мальчика. Жена брата пробанда здорова. Родители пробанда, деду
Генетика

Тестовый вопрос

Для пациента H, по его запросу, проведено секвенирование генома. В генах G и X изменений не обнаружено, в гене Y выявлена нонсенс мутация. Известно, что: ген G регулирует активность генов X и Y; ген Х отвечает за синтез гормона А; ген Y отвечает за наличие рецепторов в мембране клеток мишеней к горм
Биохимия
Молекулярная биология

Тестовый вопрос

При исследовании виртуального пациента W подросткового возраста в период полового созревания обнаружена мутация гена SRY. Определите фенотип виртуального пациента.
Генетика

Тестовый вопрос

Молодой человек изучал наследование сахарного диабета первого типа в своей семье. Пробанд здоров. Мать пробанда больна. Отец здоров, и его родные брат и сестра здоровы. Дедушка со стороны отца болен, бабушка со стороны отца здорова. У здорового дяди со стороны отца есть больной сын и здоровая дочь.
Генетика